Naudingos šlapimo savybės buvo žinomos nuo senų senovės. Kiek pagrįstas toks gydymas ir ar tai duoda rezultatą? Atsižvelgiant į visas rekomendacijas, tai leidžia normalizuoti bendrą paciento būklę, grąžinti jį į aktyvų gyvenimo būdą. Lengva naudoti, tiesiog įstatykite į burnos ertmės ir ryklės kvėpavimo takų išlaikyti paciento.
RoActemra — tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos tocilizumabo. Gaminamas šio vaisto koncentratas, iš kurio ruošiamas infuzinis į veną lašinamas tirpalas, ir į poodį leidžiamas injekcinis tirpalas užpildytuose švirkštuose. Kam vartojamas RoActemra? Suaugusiesiems RoActemra skiriamas kartu su kitu vaistu, metotreksatu, reumatoidiniam artritui tradiciniai gydymo sąnario reumatas uždegimą sukeliančiai imuninės sistemos ligai gydyti. Jis skiriamas: sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, kurie anksčiau nebuvo gydomi metotreksatu, vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, kuriems ankstesnis gydymas vadinamaisiais ligą modifikuojančiais vaistais nuo reumato, pavyzdžiui, vien tradiciniai gydymo sąnario reumatas arba auglio nekrozės faktoriaus TNF blokatoriais, nebuvo veiksmingas arba paciento organizmas jo netoleravo.
Pacientams, kurie metotreksato vartoti negali, RoActemra galima skirti vieną.
Kelio sanario gydymas infraraudonais cs24.lt
Kartu su metotreksatu skiriamas RoActemra gali sulėtinti sąnarių pažeidimų pasireiškimą ir pagerinti fizinę pacientų būklę gebėjimą atlikti kasdienius darbus. Vaikams nuo dvejų metų amžiaus RoActemra skiriamas dviem vaikų sąnarių ligom — aktyviam sisteminiam jaunatviniam idiopatiniam artritui ir jaunatviniam idiopatiniam poliartritui — gydyti.
Jis skiriamas intraveninėmis infuzijomis pacientams, kuriems gydymas kitais vaistais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo ir kortikosteroidais buvo neveiksmingas. Jis skiriamas kartu su metotreksatu, tačiau pacientams, kurie metotreksato vartoti negali, jį galima skirti vieną. Vaisto galima įsigyti tik pateikus receptą. Kaip vartoti RoActemra? Gydymą RoActemra turi skirti gydytojas, turintis reumatoidinio artrito, aktyvaus sisteminio jaunatvinio idiopatinio artrito arba jaunatvinio idiopatinio poliartrito diagnozavimo ir gydymo patirties.
Kaip gydyti sąnarius šlapimo kompresu - Prevencija August
Reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams gali būti skiriamos intraveninės RoActemra infuzijos arba injekcijos į poodį. Infuzija turi trukti 1 valandą. Vaistą vartojant į poodį rekomenduojama dozė yra mg kartą per savaitę. Pacientai gali naudoti užpildytus švirkštus ir vaisto susileisti patys, jei yra tinkamai apmokyti. Injekcijos vieta kiekvieną kartą keičiama. Jei paciento būklė po šešių savaičių nepagerėja, gydymą gali tekti nutraukti. Jei paciento būklė po dvylikos savaičių nepagerėja, gydymą gali tekti nutraukti.
Pacientams, kuriems išsivysto kepenų veiklos ar kraujo sutrikimų, RoActemra ar metotreksato dozę gali tekti keisti arba gydymą nutraukti. Gydytojai turi atidžiai stebėti vidutinio sunkumo ar sunkių inkstų veiklos sutrikimų turinčių pacientų inkstų funkciją. RoActemra gydomiems pacientams reikia išduoti specialią įspėjamąją kortelę su apibendrinta informacija apie vaisto saugumą.
Kaip veikia RoActemra? RoActemra veiklioji medžiaga tocilizumabas yra monokloninis artritas mažų sąnarių. Monokloniniais vadinami antikūnai baltymaikurie atpažįsta tam tikrą organizme esančią medžiagą antigeną ir prie jos prisijungia. Tocilizumabas jungiasi prie informaciją organizme pernešančios molekulės arba citokino — interleukino 6 receptorių.
Šios molekulės dalyvauja uždegimo procese ir jų daug randama reumatoidiniu artritu, aktyviu sisteminiu jaunatviniu idiopatiniu artritu arba jaunatviniu idiopatiniu poliartritu sergančių pacientų organizme.
Pėdų reumatas - pėdų reumato priežastys, simptomai ir gydymas
Neleisdamas interleukinui 6 prisijungti prie receptorių, tocilizumabas mažina uždegimą ir kitus šių ligų simptomus. Kaip buvo tiriamas RoActemra?
RoActemra buvo tiriamas atliekant vieną pagrindinį tyrimą, kuriame dalyvavo 1 sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu sergantys pacientai, kurie anksčiau nebuvo gydomi metotreksatu.
Atskirai skiriamos RoActemra intraveninės infuzijos arba skiriamos kartu su metoteksatu poveikis buvo lyginamas su placebo preparato be veikliosios medžiagos ir pečių sąnarių išsimaudžius derinio poveikiu. Pagrindinis veiksmingumo rodiklis buvo pacientų, kurie po šešių mėnesių gydymo buvo remisijoje jiems nepasireiškė ligos simptomaiskaičius.
Gydant vidutinio sunkumo arba sunkų reumatoidinį artritą, kai gydymas kitais vaistais buvo nesėkmingas, RoActemra intraveninės infuzijos poveikis tirtas penkiuose pagrindiniuose tyrimuose su daugiau kaip 4 suaugusiųjų.
Keturiuose iš šių tyrimų RoActemra buvo lyginamas su placebu. Trijuose iš šių tyrimų iš viso dalyvavo daugiau nei 3 pacientų. Jiems RoActemra buvo papildomai skiriama, kai gydymas metotreksatu arba kitais įprastais vaistais nuo reumatoidinio artrito buvo nesėkmingas. Ketvirtame tyrime vaisto buvo skiriama kartu su metotreksatu pacientams, kuriems ankstesnis gydymas TNF tradiciniai gydymo sąnario reumatas buvo nepakankamas. Penktame tyrime su pacientais atskirai skiriamo RoActemra poveikis buvo lyginamas su jo ir metotreksato derinio poveikiu.
Visuose penkiuose tyrimuose pagrindinis veiksmingumo rodiklis buvo pacientų, kuriems gydymas po šešių mėnesių buvo veiksmingas, skaičius. Veiksmingu gydymas laikytas tuomet, kai simptomų įvertis pagal standartinę reumatoidinio artrito skalę sumažėjo 20 proc. Viename iš tyrimų, kuriame dalyvavo 1 pacientai, taip pat buvo vertinamas metotreksato ir RoActemra poveikis sąnarių pažeidimui ir pacientų fizinei būklei praėjus vieniems ir dvejiems gydymo metams.
Beveik 4 šių tyrimų pacientų sutiko dalyvauti kituose tyrimuose, kuriuose buvo tiriamas ilgalaikis gydymo RoActemra poveikis. RoActemra injekcijų į poodį poveikis taip pat tirtas dviejuose tyrimuose su pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkiu reumatoidiniu artritu, kuriems ankstesnis gydymas ligos eigą modifikuojančiais vaistais nuo tradiciniai gydymo sąnario reumatas nebuvo pakankamai veiksmingas.
Viename tyrime į poodį švirkščiamas RoActemra buvo lyginamas su placebu, o kitame — lygintos RoActemra injekcijos į poodį ir RoActemra intraveninės infuzijos. Pagrindinis veiksmingumo kriterijus buvo pacientų, kuriems gydymas buvo veiksmingas po 6 mėnesių, skaičius. Gydant sisteminį jaunatvinį idiopatinį artritą, RoActemra intraveninių infuzijų poveikis lygintas su placebo viename pagrindiniame tyrime su vaikų, kuriems netiko gydymas nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo ir sisteminis gydymas kortikosteroidais.
Pagrindinis veiksmingumo vertinimo rodiklis buvo tradiciniai gydymo sąnario reumatas, kuriems trijų mėnesių gydymas buvo veiksmingas, skaičius ir kurie nekarščiavo bent septynias dienas. Jaunatviniu idiopatiniu poliartritu sergančių pacientų tyrime RoActemra intraveninės infuzijos lygintos su placebu viename pagrindiniame tyrime su vaikais nuo dvejų metų amžiaus, kurie negalėjo vartoti metotreksato arba kuriems toks gydymas buvo nepakankamai veiksmingas.
Tyrime pacientai galėjo tęsti gydymą metotreksatu.
Pagrindinis vaisto veiksmingumo rodiklis buvo skaičius pacientų, kuriems ligos simptomai paūmėjo po keturių—šešių gydymo mėnesių. Kokia RoActemra nauda nustatyta tyrimuose? RoActemra intraveninės infuzijos taip pat veiksmingai mažino reumatoidinio artrito simptomus pacientams, kuriems kiti tradiciniai gydymo metodai buvo nepakankamai veiksmingi.
Reumatas - galimi komplikacijos širdies
Pacientai, kuriems buvo pradėtas papildomai skirti RoActemra, maždaug keturis kartus dažniau teigiamai reagavo į gydymą nei pacientai, kuriems buvo pradėtas skirti placebas. Pacientams, kuriems gydymas TNF blokatoriais nebuvo pakankamai veiksmingas ir kuriems RoActemra buvo skiriama kartu su metotreksatu, gydymas buvo veiksmingas maždaug devynis kartus dažniau nei pacientams, kurie vartojo placebą.
Penktame tyrime įrodyta, kad vien RoActemra gydyti pacientai sveiko tradiciniai gydymo sąnario reumatas negu tie, kurie buvo gydomi vien metotreksatu. Praėjus ne daugiau kaip dvejiems metams, sąnarių pažeidimų sumažėjo ir fizinė pacientų būklė pagerėjo labiau metotreksato ir RoActemra deriniu gydytiems pacientams, nei placebo ir metotreksto deriniu gydytiems pacientams.
Ilgalaikiai tyrimai parodė, kad gydymo RoActemra poveikis išlieka ne mažiau kaip dvejus metus. Gydant reumatoidinį artritą RoActemra injekcijos į poodį buvo veiksmingesnės nei placebas. Po 6 mėnesių gydymo RoActemra buvo veiksmingas 61 proc. Lyginant RoActemra intravenines infuzijas ir injekcijas į poodį, paaiškėjo, kad abi vaisto formos buvo vienodai veiksmingos po 6 mėnesių gydymo.
Gydant sisteminį jaunatvinį idiopatinį artritą, po trijų mėnesių gydymas buvo veiksmingas ir nebekarščiavo 85 proc. Jaunatviniu idiopatiniu poliartritu sergančių pacientų tyrime ligos simptomai paūmėjo 26 proc. Kokia rizika siejama su RoActemra vartojimu?
- Šis žmogaus gyvybinės veiklos produktas, pasak daugelio, valo organizmą, palengvina odos uždegimą, padeda susidoroti su sąnarių ligomis, taip pat greitai pašalina mėlynių pasekmes.
- Šv teisingumas sąnarių gydymo
- Pėdų Reumatas - Pėdų Reumato Priežastys, Simptomai Ir Gydymas | Ligos ir diagnozės
- 1 patarimas: podagra - gydymas ir dieta
Dažniausi RoActemra šalutiniai reiškiniai pasireiškę daugiau nei 5 pacientams iš yra viršutinių kvėpavimo takų infekcijos peršalimasnazofaringitas nosies ir gerklės gleivinės uždegimasgalvos skausmas, hipertenzija aukštas kraujospūdis ir kepenų funkcijos testų nukrypimas nuo normos.
Sunkiausi šalutiniai reiškiniai yra sunkios infekcijos, diverkulito žarnyno uždegimo komplikacijos ir padidėjusio jautrumo alerginės reakcijos. Išsamų visų šalutinių reiškinių, apie kuriuos pranešta gydant RoActemra, sąrašą galima rasti pakuotės lapelyje.
RoActemra negalima skirti pacientams, sergantiems sunkia aktyvios formos infekcija. Gydymo metu reikia atidžiai stebėti, ar pacientams nepasireiškia infekcijos požymių. Lėtinėmis arba pasikartojančiomis infekcinėmis ligomis ir infekcijų riziką didinančiomis ligomis, pvz. Visų apribojimų sąrašą rasite pakuotės lapelyje.
Playbrush.lt
Kodėl RoActemra buvo patvirtintas? Kokios priemonės taikomos siekiant užtikrinti saugų ir veiksmingą RoActemra vartojimą? Siekiant užtikrinti kuo saugesnį RoActemra vartojimą, parengtas rizikos valdymo planas. Remiantis šiuo planu, į RoActemra preparato charakteristikų santrauką ir pakuotės lapelį įtraukta informacija apie vaisto saugumą, įskaitant atsargumo priemones, kurių turi imtis sveikatos priežiūros specialistai ir pacientai.
Be to, RoActemra gaminanti bendrovė turi aprūpinti vaistą skirsiančius gydytojus informacine medžiaga su gydytojų, slaugytojų ir pacientų reikmėms pritaikyta informacija apie RoActemra saugumą ir teisingą vartojimą.
Bėrimas,skausmas ar pernelyg didelio odos sudirginimas.
Informaciniame rinkinyje bus ir speciali įspėjamoji kortelė su pacientams skirta svarbiausia informacija apie vaisto saugumą. Kita informacija apie RoActemra: Europos Komisija m. Daugiau informacijos apie gydymą RoActemra rasite pakuotės lapelyje taip pat EPAR dalis arba teiraukitės savo gydytojo ar vaistininko.
Ši santrauka paskutinį kartą atnaujinta Jame paaiškinama, kaip Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas CHMP įvertinęs vaistą priėmė nuomonę, kuria rekomenduoja suteikti RoActemra rinkodaros leidimą ir pateikia jo vartojimo rekomendacijas.